Momo y una esperanza en México: su familia lucha por un tratamiento que podría cambiarlo todo

Morrison tiene 7 años y padece encefalopatía crónica no evolutiva, un tipo de parálisis cerebral infantil causada por hipoxia perinatal, una falta de oxígeno al nacer que afectó funciones vitales como el habla, el movimiento y la deglución.

Su mamá, Daiana Caruso, inició una campaña solidaria para juntar 50 mil dólares con el fin de acceder a un tratamiento innovador en Monterrey, México, llamado Cytotron, una técnica no invasiva que emplea campos electromagnéticos para estimular la regeneración de tejidos y conexiones neuronales.

La esperanza nació a partir del documental “Los dos hemisferios de Lucca”, que cuenta la historia de una familia que viajó a la India en busca de esta misma terapia. Daiana se contactó con un neurólogo especializado y, tras una evaluación, Morrison fue aprobado para realizar el tratamiento.

El monto recaudado cubrirá gastos médicos, pasajes, estadía, seguros y repatriación. Ahora, la familia necesita de la ayuda de todos para que Morrison tenga una nueva oportunidad.